O teste do pezinho permite detectar uma série de doenças genéticas e metabólicas que podem comprometer o desenvolvimento e a qualidade de vida de bebês recém-nascidos.

A recomendação do Ministério da Saúde é que o exame seja realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. A missão é difícil para os pais e mães que sentem pela criança ainda tão pequena. Mesmo assim, eles sabem da importância do exame.

Daniel Silveira e Daniele Rodrigues, pais da pequena Clara, de Sorocaba, fizeram questão de acompanhar de perto o teste.

Entre as doenças que podem ser diagnosticadas por meio do Programa Nacional de Triagem Neonatal, conhecido como teste do pezinho, estão: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de Biotinidase e toxoplasmose congênita.

Segundo o Ministério da Saúde, a fenilcetonúria pode causar deficiência intelectual. O exame também permite identificar o hipotireoidismo congênito, a doença falciforme e outras alterações nos glóbulos vermelhos, a fibrose cística, que afeta os pulmões e o sistema digestivo, a hiperplasia adrenal congênita, que compromete o funcionamento das glândulas suprarrenais, além da deficiência de biotina e da toxoplasmose congênita. Fazer o exame no período correto é importante, mas a tarefa dos pais ou responsáveis não termina aí. Confira a reportagem completa no vídeo.

Veja mais notícias no nosso Instagram.

Siga nosso canal para receber as notícias no seu WhatsApp.

Envie sugestão de reportagem pelo WhatsApp do Jornalismo.

Notícias recentes.