Uma menina de apenas um ano e nove meses, Isis Lorena, de Sorocaba foi diagnosticado com atrofia muscular espinhal. É uma doença degenerativa que afeta as células nervosas que controlam os músculos.

O problema é que o remédio usado no tratamento é considerado o mais caro do mundo e custa quase R$ 10 milhões.

A doença de caráter genético, afeta um em cada dez mil nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.

A doença faz com que o organismo produza níveis baixos de uma proteína essencial para a função dos neurônios motores que controlam os músculos e outros tecidos corporais.

A esperança da família é o processo judicial aberto pela advogada Graziela Costa para que a Isis tenha direito ao medicamento por parte do governo federal.

Enquanto isso, a família da pequena paciente corre contra o tempo. Segundo a mãe da menina, o tratamento indicado precisa ser feito antes que ela complete dois anos e meio.

A produção da TV Sorocaba/SBT entrou em contato com o Ministério da Saúde, mas não teve nenhuma resposta.

https://youtu.be/50-o-8DuEd8