A família de Arthur Jordão Lara, diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne, cobra uma solução para o tratamento do menino. Os pais buscavam acesso ao Elevidys, uma terapia genética indicada para pacientes que atendem a determinados critérios.

Nesta segunda-feira (24), a Anvisa e a fabricante comunicaram o cancelamento do registro condicional do medicamento no Brasil. Segundo a agência, os dados disponíveis até o momento não foram suficientes para atender aos requisitos necessários para a manutenção do registro.

A família afirma que Arthur cumpria os requisitos para receber a terapia e que não tem muito tempo para esperar. A Duchenne é uma doença genética que provoca perda progressiva da força muscular e pode comprometer os movimentos, a respiração e o coração.

A responsável pelo remédio informou que continuará os estudos com o medicamento e poderá apresentar novas evidências à Anvisa.

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